Országos konferencia a cisztás fibrózisról

Az ajkai kórház gyermekosztályának a főorvosa, Kovács Ilona lapunknak elmondta, hogy a cisztás fibrózis egy genetikai rendellenesség miatt alakul ki. A létfontosságú szervekben létrejött elváltozásuk közül a legveszélyesebb a tüdő érintettsége, ahol megtapadnak a kórokozók, a betegek a váladékot nehezen tudják felköhögni. A betegség enzimhiányal is jár, az emésztés sem felelő. Mindezek a problémák állandó gyógyszeres kezelést igényelnek, illetve transzplantációra is szükség lehet. Folyamatos gondozást igényelnek a páciensek, ennek sikere kimutatható. Míg korábban a CF-betegek ritkán élték meg a felnőttkort, mára jelentősen javultak az életesélyeik.

Újszülöttkori szűrés egyelőre nincs, de verejtékvizsgálatból tudnak következtetni erre a betegségre. Ha egy kisgyerek gyakran köhög és a szokványos gyógyszerekre nem javul, akkor szakemberhez kell fordulni. A főorvos reméli, hogy hamarosan Magyarországon is bevezetik ennek a betegségnek a szűrését. Szakmailag felkészültek rá, de az anyagi háttér még hiányzik.

Hajdú Mária orvos-igazgató, Novák Zoltán, a CF orvosi szekció vezetője, Kovács Ilona osztályvezető főorvos. Ajkán 22 beteg él. Fotó: Penk Tímea

Ajkán és környékén 22 beteget gondoznak, az országban körülbelül ötszázat. Kovács Ilona igen fontosnak tartja, hogy az ország tizenkét centrumában dolgozó szakemberek rendszeresen konzultáljanak. A főorvos korábban Budapesten foglalkozott cisztás fibrózisban szenvedő gyerekekkel, majd amikor 2007-ben Ajkára jött, ezt a helyet is országos centrummá alakította ki.